新京報訊（記者 張兆慧）8月3日，振東制藥發(fā)布公告稱，子公司山西振東先導生物科技有限公司（以下簡稱“振東先導”）自主研發(fā)、源于天然產(chǎn)物的全新化學結(jié)構(gòu)類型的小分子藥物ZD03臨床試驗獲批，主要用于多發(fā)性硬化癥（MS）的治療。

多發(fā)性硬化癥是一種免疫介導的中樞神經(jīng)系統(tǒng)慢性炎性脫髓鞘疾病，歐美地區(qū)高加索人種具有高發(fā)特點。ZD03與MS的一線用藥富馬酸二甲酯具有相同的作用靶點，但ZD03的選擇性更高，起效劑量更低，從而為MS的臨床治療提供更有效手段。

Globaldata數(shù)據(jù)庫顯示，富馬酸二甲酯2019年全球銷售額為44.87億美元，同比增長 3.8%。振東制藥披露，截至公告日，公司現(xiàn)階段針對ZD03新藥已投入研發(fā)費用約2094萬元人民幣（未經(jīng)審計）。

此前振東制藥發(fā)布的2020年第一季度報告顯示，報告期內(nèi)，公司實現(xiàn)營業(yè)收入9.45億元，較去年同期增長5.16%；實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤為6106.54萬元，較去年同期增長18.68%；公司研發(fā)投入金額為3657.99萬元，占總營業(yè)收入的3.88%。其中，拉洛他賽原料及制劑投入最高，其次為ZD03新藥。

振東制藥是山西省首家登陸創(chuàng)業(yè)板的上市企業(yè)，主要生產(chǎn)抗腫瘤、心腦血管、抗感染、消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、維生素營養(yǎng)、解熱鎮(zhèn)痛、補益中成藥等八大用藥系列，擁有11個劑型615個品規(guī)。

校對 李世輝