新京報(bào)訊（記者 劉旭）11月12日，振東制藥發(fā)布公告，下屬子公司山西振東先導(dǎo)生物科技有限公司(簡(jiǎn)稱“振東先導(dǎo)”)自主研發(fā)的治療多發(fā)性硬化癥的1類創(chuàng)新藥ZD03 I期臨床試驗(yàn)于2019年11月9日在美國順利開展，并完成了8例受試者給藥觀察。

多發(fā)性硬化癥(Multiple Sclerosis, MS)是一種免疫介導(dǎo)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)慢性炎性脫髓鞘疾病，好發(fā)于視神經(jīng)、脊髓和腦干，常見的臨床癥狀包括視力下降、復(fù)視、肢體感覺障礙、肢體運(yùn)動(dòng)障礙、共濟(jì)失調(diào)、膀胱或直腸功能障礙等。由于累及部位廣泛，反復(fù)發(fā)作后可最終致殘，甚至致死。

ZD03 是源于天然產(chǎn)物的全新化學(xué)結(jié)構(gòu)的小分子藥物，是振東制藥自主研發(fā)、具有核心知識(shí)產(chǎn)權(quán)的1類創(chuàng)新藥，主要用于多發(fā)性硬化癥的治療。ZD03與MS的一線用藥富馬酸二甲酯具有相同的作用靶點(diǎn)，但ZD03的選擇性更高，起效劑量更低，從而為MS的臨床治療提供更有效的手段。

編輯 王鹿 校對(duì) 吳興發(fā)