新京報(bào)訊（記者 劉旭）2月24日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱，公司及子公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司近日收到SHR5126的《臨床試驗(yàn)通知書》，并將于近期開(kāi)展臨床試驗(yàn)。

SHR5126是一種新型、強(qiáng)效、高選擇性的口服A2AR拮抗劑，能顯著抑制人A2AR活性，抑制細(xì)胞核內(nèi)pCREB水平，進(jìn)一步增強(qiáng)免疫檢查點(diǎn)藥物激活腫瘤浸潤(rùn)性CD8+T細(xì)胞，通過(guò)分泌IFNγ等發(fā)揮抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的作用，擬用于治療實(shí)體瘤患者。恒瑞醫(yī)藥于2019年12月5日向國(guó)家藥監(jiān)局遞交該藥物的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲受理。截至目前，該產(chǎn)品項(xiàng)目已投入研發(fā)費(fèi)用約為2308萬(wàn)元人民幣。

目前，國(guó)內(nèi)外在研的口服小分子A2AR拮抗劑共有3個(gè)，分別為Corvus開(kāi)發(fā)的CPI-444，諾華開(kāi)發(fā)的PBF-509和阿斯利康開(kāi)發(fā)的AZD4635。其中，PBF-509已進(jìn)入II期臨床試驗(yàn)階段，其他均處于I/Ib期臨床試驗(yàn)階段。國(guó)內(nèi)外現(xiàn)無(wú)同類產(chǎn)品上市銷售，亦無(wú)銷售數(shù)據(jù)。

校對(duì) 李世輝