新京報訊（記者 張秀蘭）美國時間7月8日，吉利德科學(xué)宣布啟動針對瑞德西韋在研吸入劑型的1a期臨床研究，以評估其在健康志愿者中的安全性、耐受性和藥代動力學(xué)。此外，更多針對易感患者群體、在門診環(huán)境下用藥及瑞德西韋與抗炎藥物的聯(lián)合療法相關(guān)的臨床試驗也已在進行中或計劃即將啟動。

吉利德科學(xué)全球首席醫(yī)療官、醫(yī)學(xué)博士Merdad Parsey代表吉利德發(fā)表聲明，隨著住院患者靜脈注射瑞德西韋的隨機臨床試驗獲得有希望的數(shù)據(jù)，對于該藥物在門診中的使用潛力的研究需求也已明確，大量關(guān)于瑞德西韋吸入式噴霧劑的研究工作已經(jīng)展開。Merdad Parsey表示，這項隨機、安慰劑對照試驗將在美國招募大約60名年齡在18-45歲的健康個體，以作為吸入藥物進一步臨床研究的基礎(chǔ)，尤其是對于病情尚未發(fā)展到需要住院治療的患者的研究。

基于目前的科學(xué)認(rèn)知，上呼吸道是新型冠狀病毒肺炎在疾病早期最常見的病毒感染部位。用霧化吸入的溶液直接將瑞德西韋作用于感染的原發(fā)部位，可使非住院患者的用藥更有針對性和觸達性，并可能降低該藥物在體內(nèi)的全身性暴露。

吉利德同時表示，更多的針對易感患者群體、在門診環(huán)境下用藥及瑞德西韋與抗炎藥物的聯(lián)合療法相關(guān)的臨床試驗?zāi)壳耙惨言谶M行中或計劃即將啟動。

校對 陳荻雁