新京報訊（記者王卡拉）第八屆中國國際進(jìn)口博覽會（簡稱“進(jìn)博會”）期間，拜耳展臺舉行了阿柏西普8mg（商品名：艾力雅8mg）全國上市發(fā)布會。該產(chǎn)品于今年5月經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于治療新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）。該治療間隔更長的創(chuàng)新治療方案，有望提升患者治療依從性和生活質(zhì)量。

新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）是一種以黃斑區(qū)異常新生血管生長和滲漏為特征的進(jìn)展性眼病，是導(dǎo)致老年人不可逆視力損傷和失明的主要病因。近年來，該病的疾病負(fù)擔(dān)加重。徐州市第一人民醫(yī)院李甦雁教授表示，目前，眼內(nèi)注射抗VEGF藥物是國內(nèi)外指南一致推薦的nAMD一線療法。然而臨床治療中仍存在顯著差距，一方面，疾病控制強度不足，積液消退速度緩慢，影響早期視力獲益；另一方面，藥效持續(xù)時間短、注射頻次高，直接制約了長期治療依從性與疾病管理效果，臨床亟待更強效、持久、靈活的治療方案。

復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院劉衛(wèi)教授介紹，阿柏西普是一種全人源化融合蛋白，與單抗類藥物相比，它對VEGF家族靶點的抑制更為全面，作用更廣泛。更重要的是，相較于其他融合蛋白類藥物，阿柏西普8mg濃度更高，一次注射進(jìn)入的分子數(shù)量更高，因此對VEGF抑制更加強效、持久。

拜耳集團(tuán)處方藥事業(yè)部副總裁、中國眼科業(yè)務(wù)總經(jīng)理陳白平介紹，阿柏西普2mg自2018年進(jìn)入中國以來，已成為糖尿病黃斑水腫（DME）和nAMD一線治療方案的經(jīng)典選擇。如今，阿柏西普8mg實現(xiàn)劑量與工藝的雙重升級，不僅展現(xiàn)出強勁的早期療效，也實現(xiàn)了更加持久的疾病控制，這一進(jìn)步為臨床醫(yī)生與患者提供了更靈活的治療選擇，有助于減輕頻繁注射和往返醫(yī)院所帶來的負(fù)擔(dān)，進(jìn)而提升患者治療依從性與整體疾病管理質(zhì)量。

校對 趙琳