新京報貝殼財經(jīng)訊 人福醫(yī)藥(600079.SH)公告稱，公司全資子公司創(chuàng)新藥研發(fā)中心收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的HW241045片《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，同意開展用于特發(fā)性肺纖維化適應(yīng)癥的臨床試驗。HW241045片為化學(xué)藥品1類，目前全球范圍內(nèi)尚無同靶點的藥物獲批上市。創(chuàng)新藥研發(fā)中心在該項目上的累計研發(fā)投入約為人民幣2300萬元。