新京報(bào)訊（記者王卡拉）7月13日，匯宇制藥發(fā)布公告，全資子公司Seacross Pharma（Europe）于近日收到西班牙藥物和健康產(chǎn)品管理局（以下簡稱“西班牙藥監(jiān)局”）核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于普樂沙福注射液的上市許可。

普樂沙福注射液與粒細(xì)胞集落刺激因子（G-CSF）聯(lián)用，適用于非霍奇金淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤患者動(dòng)員造血干細(xì)胞（HSC）進(jìn)入外周血，以便于完成HSC采集與自體移植。

匯宇制藥表示，該藥品研發(fā)成功后已進(jìn)行多國注冊申報(bào)，已在中國、英國、加拿大、法國、德國、荷蘭等國家獲得上市許可。截至目前，已在包含波蘭、意大利、澳大利亞、新加坡等20余個(gè)國家提交注冊申請(qǐng)。

校對(duì) 陳荻雁