新京報(bào)貝殼財(cái)經(jīng)訊 2月27日，新華制藥發(fā)布公告稱，取得碳酸司維拉姆片藥品注冊(cè)證書(shū)。

公告顯示，2021年5月，新華制藥向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）遞交碳酸司維拉姆片境內(nèi)生產(chǎn)藥品上市許可注冊(cè)申報(bào)資料并獲受理，2023年2月獲得《藥品注冊(cè)證書(shū)》，審評(píng)結(jié)論為批準(zhǔn)注冊(cè)。

據(jù)了解，碳酸司維拉姆片由Sanofi Genzyme（賽諾菲健贊）公司研發(fā)，已在美國(guó)、日本、加拿大、歐洲等共計(jì)40多國(guó)上市并被廣泛使用，其原研于2013年6月獲批進(jìn)入中國(guó)。目前國(guó)內(nèi)僅有包括原研進(jìn)口在內(nèi)的兩家公司上市生產(chǎn)。

碳酸司維拉姆片用于控制正在接受透析治療的慢性腎臟病（CKD）成人患者的高磷血癥，屬于《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2020年)》乙類品種。據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)顯示，碳酸司維拉姆制劑2020年全球銷售額突破7億美元，2021年在中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端銷售額突破人民幣5億元。

編輯 丁爽

校對(duì) 柳寶慶