新京報訊(記者 張兆慧)1月8日,人福醫(yī)藥宣布,控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責任公司(以下簡稱“宜昌人?!?,公司持有其80%的股權)產品枸櫞酸芬太尼注射液和枸櫞酸舒芬太尼注射液通過一致性評價。
枸櫞酸芬太尼注射液為強效鎮(zhèn)痛藥,適用于麻醉前、中、后的鎮(zhèn)靜與鎮(zhèn)痛,是復合全麻中常用的藥物。宜昌人福于2019年向國家藥監(jiān)局遞交一致性評價申請并獲受理,累計研發(fā)投入約為人民幣300萬元。
國家藥監(jiān)局官網顯示,國內共有3家企業(yè)持有枸櫞酸芬太尼注射液生產批文。米內網數據統(tǒng)計,2019年,芬太尼全劑型在我國城市、縣級及鄉(xiāng)鎮(zhèn)三大終端公立醫(yī)院的銷售額約為4億元人民幣,主要生產廠家包括宜昌人福、江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司、國藥集團工業(yè)有限公司等。
枸櫞酸舒芬太尼注射液用于氣管內插管,使用人工呼吸的全身麻醉,可作為復合麻醉的鎮(zhèn)痛用藥,亦可作為全身麻醉大手術的麻醉誘導和維持用藥。宜昌人福于2018年向國家藥監(jiān)局遞交一致性評價申請并獲受理,累計研發(fā)投入約為人民幣500萬元。
國家藥監(jiān)局官網顯示,國內共有3家企業(yè)持有枸櫞酸舒芬太尼注射液生產批文。米內網數據統(tǒng)計,2019年度,枸櫞酸舒芬太尼注射液在我國城市、縣級及鄉(xiāng)鎮(zhèn)三大終端公立醫(yī)院的銷售額約為20億元人民幣,主要生產廠家包括宜昌人福、IDT Biologika GmBH。
校對 趙琳