新京報訊（記者王卡拉）3月26日，萬泰生物發(fā)布2020年年報，報告期內(nèi)實現(xiàn)營收23.54萬元，同比增長98.88%；歸屬于上市公司股東的凈利潤為6.77億元，同比增長224.13%。宮頸癌疫苗、新冠試劑、GSK技術(shù)合作等方面的收入是業(yè)績增長的主要因素。

萬泰生物從事體外診斷試劑、儀器與疫苗研發(fā)、生產(chǎn)及銷售。在檢測方法和應(yīng)用領(lǐng)域，擁有酶聯(lián)免疫診斷試劑、膠體金快速診斷試劑、化學(xué)發(fā)光診斷試劑、生化診斷試劑、核酸診斷試劑產(chǎn)品線，臨床應(yīng)用上涵蓋傳染病、腫瘤標(biāo)志物、心肌標(biāo)志物、糖代謝、肝纖維化、甲功、激素、遺傳性疾病和免疫血液學(xué)血型篩查等檢測，已成為體外診斷行業(yè)產(chǎn)品種類最豐富的企業(yè)之一。

在疫苗領(lǐng)域，萬泰生物擁有兩款上市品種，分別為戊型肝炎疫苗和二價宮頸癌疫苗。2020年，萬泰生物疫苗生產(chǎn)量386.43萬支，同比增長4583.99%；銷量226.56萬支，同比增長2003.62%，成為萬泰生物銷量增長最快的產(chǎn)品類別。另外，萬泰生物還有多款處于臨床試驗階段的在研疫苗，包括水痘疫苗、新型水痘疫苗（VZV-7D）以及九價宮頸癌疫苗、鼻噴流感病毒載體新冠肺炎疫苗等。其中，水痘疫苗和九價宮頸癌疫苗均已處于三期臨床試驗中。

2020年，為應(yīng)對新冠肺炎疫情，萬泰生物及時研發(fā)出酶免、膠體金、化學(xué)發(fā)光、核酸等新冠病毒相關(guān)診斷試劑盒，并取得歐盟CE認證、美國食藥監(jiān)局（FDA）的EUA緊急授權(quán)、世界衛(wèi)生組織的EUL緊急授權(quán)等境外出口產(chǎn)品認證，推出激素類診斷試劑及新一代全自動管式化學(xué)發(fā)光免疫分析儀Wan200+、核酸配套系列儀器等新產(chǎn)品，開展高通量測序等分子診斷技術(shù)在癌癥早篩及伴隨診斷領(lǐng)域的研究及應(yīng)用。

受限于全球產(chǎn)能，HPV疫苗國內(nèi)需求遠未滿足。2020年5月，萬泰生物的二價HPV疫苗正式上市銷售，短短8個月時間就實現(xiàn)銷售收入6.93億元。

在發(fā)布業(yè)績同時，萬泰生物還公布了2020年度利潤分配預(yù)案，擬向全體股東每10股送紅股4股并派發(fā)現(xiàn)金股利2.5元（含稅），共計分配利潤近2.82億元，其中現(xiàn)金分紅占公司本期利潤分配的比例為38.46%。

校對 趙琳