新京報(bào)訊(記者 張秀蘭)11月18日,記者從葛蘭素史克(GSK)獲悉,其首個(gè)用于慢阻肺治療的每日一次三合一吸入制劑“全再樂(lè)”(通用名為氟替美維吸入粉霧劑)已于11月16日正式在中國(guó)上市。
全再樂(lè)已于此前獲得國(guó)家藥監(jiān)局上市批準(zhǔn),該吸入制劑適用于慢阻肺穩(wěn)定期治療,含有吸入性糖皮質(zhì)激素( ICS)、長(zhǎng)效抗膽堿能藥物(LAMA)和長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑 (LABA)三種藥物成分,通過(guò) GSK 獨(dú)有的易納器(Ellipta)干粉吸入裝置,進(jìn)行每日一次給藥。
中國(guó)約有近一億人罹患慢阻肺,且近年來(lái)患病率顯著增高,40歲及以上人群的患病率由2002年的8.2%上升至2015年的13.7%。由于疾病知曉率、診斷率低,慢阻肺已經(jīng)成為我國(guó)居民第三位主要死因。中國(guó)工程院院士鐘南山表示,“慢阻肺是一種常見(jiàn)但危害性很大的慢性肺部疾病,它就像高血壓和糖尿病一樣,需要長(zhǎng)期堅(jiān)持規(guī)范用藥,才能穩(wěn)定控制疾病。研究證明,ICS/LAMA/LABA 聯(lián)合治療慢阻肺可有效緩解患者癥狀,并降低急性加重的風(fēng)險(xiǎn),三聯(lián)治療對(duì)相當(dāng)一部分慢阻肺患者的獲益更為顯著 ?!?nbsp;
GSK中國(guó)醫(yī)學(xué)事務(wù)負(fù)責(zé)人、副總裁賀李鏡博士表示,最新藥物臨床研究表明,和臨床常用的一種ICS/LABA制劑相比,全再樂(lè)能夠顯著改善患者的肺功能,提升生活質(zhì)量,并顯著減少慢阻肺患者急性加重,與長(zhǎng)效抗膽堿能藥物/長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑(LAMA/LABA)制劑相比,全再樂(lè)能顯著降低慢阻肺患者全因死亡率。
編輯 王鹿 校對(duì) 何燕